Mi Tengo Stretta La Vita.

Il Manifesto. In data 18 ottobre 2025, per la prima volta, ho avuto l’opportunità di presentare e far conoscere ufficialmente il mio progetto “Mi tengo stretta la vita” presso il Teatro Francesco Miggiano di Viggiano. La memoria storica del luogo è profondamente toccante: dapprima sorgeva in questo posto una chiesa denominata “Morticello”, dove venivano accolti […]
Forum Giovanile di Viggiano

Uno spazio di inclusione per ragazzi. Il mio progetto vuole che nessuno si senta mai più escluso e giudicato a causa di una malattia o delle proprie fragilità. Non ho conosciuto il Forum Giovanile di Viggiano nel mio percorso ospedaliero, ma decido di parlarne perché lo vedo come uno spazio di inclusione e empatia, ed […]
Diritti dei pazienti con epilessia.

Conoscere i propri diritti per una gestione consapevole e dignitosa dell’epilessia. Affrontare l’epilessia non significa soltanto gestire le crisi o seguire terapie mediche: significa anche conoscere e far valere i propri diritti come paziente. Questi diritti riguardano l’accesso alle cure, l’informazione chiara e comprensibile sulla propria condizione, il rispetto, la dignità e il supporto necessario […]
Diritti dei pazienti oncologici: cosa sapere.

Dalla diagnosi alla sicurezza: perché conoscere i diritti è un atto di autocura. Affrontare una diagnosi oncologica non significa soltanto intraprendere un percorso di cure mediche, ma anche conoscere e far valere i propri diritti. I diritti dei pazienti oncologici non comprendono solo l’accesso alle cure, ma anche dignità, rispetto, informazioni chiare e sostegno umano. […]
Parlare di epilessia: strategie di comunicazione empatica.

Parlare di epilessia: l’empatia che trasforma la paura in sicurezza. Parlare di epilessia non significa soltanto spiegare una condizione medica, ma anche entrare in contatto con emozioni profonde, paure e incertezze. Ricevere una diagnosi di epilessia può essere un momento destabilizzante, sia per chi ne è direttamente coinvolto sia per la famiglia e le persone […]
Comunicare la diagnosi di leucemia: approccio empatico.

La forza di un gesto empatico: la leucemia vista da una bambina. A soli due anni, mi è stata diagnosticata la leucemia. Sebbene fossi troppo piccola per capirne il peso, la mia memoria cattura ancora l’eco di quell’atmosfera: un intreccio di tensione, confusione e paura che avvolgeva ogni cosa. Medici e familiari cercavano di illustrare […]
Oggi scelgo la gioia di vivere.

Come la gioia di vivere nasce dalla resilienza di ogni piccolo gesto. Dal dolore alla gioia: la resilienza che nasce dai piccoli momenti Guardando al mio passato, non posso dimenticare le sfide che ho affrontato: la leucemia da bambina, le difficoltà dell’adolescenza con l’epilessia, i momenti di fragilità e le paure che a volte sembravano […]
Amicizia resiliente: il sostegno che trasforma la vita

Dalla leucemia all’epilessia, le relazioni autentiche che mi hanno accompagnata ieri e oggi. L’amicizia è uno dei legami più preziosi che possiamo coltivare nella vita. Per chi ha affrontato sfide importanti, come una malattia grave, diventa ancora più essenziale: un sostegno silenzioso nei momenti di paura, una spalla su cui appoggiarsi, una fonte di forza […]
Diario di un’adolescente con epilessia

La mia storia, un inno alla resilienza. Una compagna inaspettata nella mia vita Caro diario, oggi, mentre ti scrivo, ho un buco allo stomaco, un nodo in gola che mi riporta indietro nel tempo. Voglio parlarti di quando, in adolescenza, una compagna inaspettata e ingombrante è entrata nella mia esistenza: l’epilessia. Avevo 13 anni, i […]
Impatto emotivo epilessia: la mia esperienza da adolescente
Come l’epilessia ha cambiato la mia adolescenza: emozioni, paure e nuove sfide Un peso invisibile: la battaglia interiore contro l’epilessia L’epilessia è arrivata nella mia vita proprio durante l’adolescenza, un’età in cui ogni cambiamento sembra amplificato, in cui le emozioni si percepiscono con la forza di onde che si infrangono contro scogli improvvisi. Ogni crisi […]