Mi Tengo Stretta La Vita.
Il Manifesto. In data 18 ottobre 2025, per la prima volta, ho avuto l’opportunità di presentare e far conoscere ufficialmente il mio progetto “Mi tengo stretta la vita” presso il Teatro Francesco Miggiano di Viggiano. La memoria storica del luogo è profondamente toccante: dapprima sorgeva in questo posto una chiesa denominata “Morticello”, dove venivano accolti […]
Forum Giovanile di Viggiano
Uno spazio di inclusione per ragazzi. Il mio progetto vuole che nessuno si senta mai più escluso e giudicato a causa di una malattia o delle proprie fragilità. Non ho conosciuto il Forum Giovanile di Viggiano nel mio percorso ospedaliero, ma decido di parlarne perché lo vedo come uno spazio di inclusione e empatia, ed […]
Diritti dei pazienti con epilessia.
Conoscere i propri diritti per una gestione consapevole e dignitosa dell’epilessia. Affrontare l’epilessia non significa soltanto gestire le crisi o seguire terapie mediche: significa anche conoscere e far valere i propri diritti come paziente. Questi diritti riguardano l’accesso alle cure, l’informazione chiara e comprensibile sulla propria condizione, il rispetto, la dignità e il supporto necessario […]
Diritti dei pazienti oncologici: cosa sapere.
Dalla diagnosi alla sicurezza: perché conoscere i diritti è un atto di autocura. Affrontare una diagnosi oncologica non significa soltanto intraprendere un percorso di cure mediche, ma anche conoscere e far valere i propri diritti. I diritti dei pazienti oncologici non comprendono solo l’accesso alle cure, ma anche dignità, rispetto, informazioni chiare e sostegno umano. […]
Leucemia e sangue: dalla paura più profonda alla consapevolezza della resilienza.
Il sangue: da simbolo di paura a custode silenzioso della mia resilienza Il sangue, per chi come me ha vissuto la leucemia, non è mai stato solo un fluido vitale: è stato un simbolo di paura, di cura, di lotta e di resilienza. Anche se ero piccola, ricordo ogni ago, flebo e esame: momenti che […]
Parlare di epilessia: strategie di comunicazione empatica.
Parlare di epilessia: l’empatia che trasforma la paura in sicurezza. Parlare di epilessia non significa soltanto spiegare una condizione medica, ma anche entrare in contatto con emozioni profonde, paure e incertezze. Ricevere una diagnosi di epilessia può essere un momento destabilizzante, sia per chi ne è direttamente coinvolto sia per la famiglia e le persone […]
Comunicare la diagnosi di leucemia: approccio empatico.
La forza di un gesto empatico: la leucemia vista da una bambina. A soli due anni, mi è stata diagnosticata la leucemia. Sebbene fossi troppo piccola per capirne il peso, la mia memoria cattura ancora l’eco di quell’atmosfera: un intreccio di tensione, confusione e paura che avvolgeva ogni cosa. Medici e familiari cercavano di illustrare […]
Oggi scelgo la gioia di vivere.
Come la gioia di vivere nasce dalla resilienza di ogni piccolo gesto. Dal dolore alla gioia: la resilienza che nasce dai piccoli momenti Guardando al mio passato, non posso dimenticare le sfide che ho affrontato: la leucemia da bambina, le difficoltà dell’adolescenza con l’epilessia, i momenti di fragilità e le paure che a volte sembravano […]
Amicizia resiliente: il sostegno che trasforma la vita
Dalla leucemia all’epilessia, le relazioni autentiche che mi hanno accompagnata ieri e oggi. L’amicizia è uno dei legami più preziosi che possiamo coltivare nella vita. Per chi ha affrontato sfide importanti, come una malattia grave, diventa ancora più essenziale: un sostegno silenzioso nei momenti di paura, una spalla su cui appoggiarsi, una fonte di forza […]
Epilessia: vivere meglio tra cura e resilienza.
Affrontare l’epilessia con forza e consapevolezza. La diagnosi: l’inizio di un nuovo cammino. L’epilessia non è solo una condizione medica: è un’esperienza che tocca profondamente la vita quotidiana, le relazioni e il proprio equilibrio emotivo. Ho conosciuto questa realtà da vicino durante la mia adolescenza, quando ho ricevuto la diagnosi. All’inizio, tutto sembrava imprevedibile e […]